Référence de dosage des peptides
Chaque composé de l'application Dosify Me sous forme de fiche en langage clair : comment reconstituer chaque taille de flacon, ce qu'indique la seringue pour une dose, la fréquence de prise, ce que rapportent les utilisateurs, les effets secondaires et les sources. 44 composés.
À titre informatif uniquement, pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé agréé avant de commencer ou de modifier un protocole.
Comment lire ces pages
Chaque page de composé est construite à partir de la même base de données de composés Dosify Me qui alimente l'application et les calculateurs. Elle indique les tailles de flacon, l'eau bactériostatique standard pour chacune, la concentration obtenue et ce qu'une quantité indiquée affiche sur une seringue à insuline. Elle regroupe aussi les effets secondaires, les précautions liées aux médicaments et les sources citées pour le composé.
Les pages sont regroupées selon les catégories de l'application, et un composé apparaît dans chaque groupe que ses sources justifient. La phrase après chaque nom explique pourquoi il y figure. Les quantités de ces pages sont indiquées à titre de référence uniquement : Dosify Me ne vous dit pas quelle dose prendre.
Anti-vieillissement & Peau
- AHK-Cu — Étudié pour la réparation cutanée, le soutien au collagène et les effets anti-âge dans les formulations cosmétiques.
- GHK-Cu — Stimule la production de collagène et la réparation cutanée documentée en application topique.
- GLOW — Inclut GHK-Cu, bien étudié pour le collagène cutané et la réparation.
- KLOW — Inclut GHK-Cu, étudié pour la production de collagène cutané et la réparation.
- Melanotan I — Stimule la mélanine pour le bronzage cutané et la protection, approuvé pour la sensibilité à la lumière.
- Melanotan II — Stimule la mélanine pour un bronzage plus foncé, étudié pour les effets cutanés.
Arthrite
- BPC-157 — Une étude de 2014 chez le rat a observé que BPC-157 intra-articulaire contrecarrait l'arthrose du genou et la destruction du cartilage ; une petite étude pilote chez l'humain a rapporté une réduction de la douleur au genou avec l'injection, mais il n'existe pas d'essais humains plus larges terminés.
- GHK-Cu — Le cuivre inhibe les mêmes enzymes MMP qui dégradent le cartilage, et une étude chez le rat a observé que GHK-Cu intra-articulaire améliorait la cicatrisation articulaire d'une greffe du LCA, bien que ce bénéfice se soit estompé à l'arrêt du traitement, et il n'existe pas d'essai humain direct sur l'arthrose.
- GLOW — Contient BPC-157 et GHK-Cu, tous deux étudiés séparément pour des effets pertinents pour les articulations et le cartilage dans des modèles animaux (voir les entrées individuelles).
- IGF-1 LR3 — Il est documenté que l'IGF-1 natif protège le cartilage et soutient la fonction des chondrocytes dans la recherche sur l'arthrose ; les preuves concernent l'IGF-1 natif, et non spécifiquement cet analogue LR3 à action plus longue, et le propre risque d'hypoglycémie de l'IGF-1 LR3 (voir la mise en garde ci-dessous) est un compromis réel à peser face à tout bénéfice articulaire.
- KLOW — Contient BPC-157, KPV et GHK-Cu, tous trois étudiés séparément pour des effets pertinents pour les articulations et le cartilage dans des modèles animaux (voir les entrées individuelles).
- KPV — En tant que fragment actif de l'alpha-MSH, KPV partage les effets anti-inflammatoires documentés de son hormone d'origine dans des modèles animaux de polyarthrite rhumatoïde, en grande partie en bloquant la signalisation inflammatoire du NF-κB.
- Thymosin Alpha-1 — Étudié comme immunomodulateur (et non simplement comme stimulant immunitaire) dans la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies auto-immunes ; les preuves sont préliminaires et surtout observationnelles plutôt que issues d'essais de traitement.
Risque de cancer & Prévention
- FOXO4-DRI — Une étude sur souris suggère qu'il pourrait réduire la toxicité liée à la chimiothérapie — une observation portant sur les effets secondaires, pas une preuve qu'il prévient ou traite le cancer.
- GHK-Cu — Une revue de 2018 propose des mécanismes anticancéreux (réparation du DNA, effets anti-inflammatoires, antioxydants) — mécanistique, pas un essai de prévention humaine direct.
- MOTS-c — Étudié pour sa réponse à l'exercice spécifiquement chez les survivantes de cancer du sein — non testé en tant que traitement ou prévention du cancer.
- Tirzepatide — Porte un avertissement en boîte de la FDA pour des tumeurs thyroïdiennes possibles, observées dans des études sur des rongeurs — un indicateur de risque, pas un avantage préventif.
Cognitif & Humeur
- Ara-290 — Étudié cliniquement pour la douleur nerveuse, liée à des aspects cognitifs.
- Oxytocin Acetate — Étudié hors indication pour les effets sur l'anxiété et la liaison sociale.
- Pinealon — Cible la fonction cognitive et le soutien de la mémoire dans des études animales.
- Selank — Effets anti-anxiété comparables aux benzodiazépines sans sédation dans les études russes.
- Semax — Améliore l'attention et la mémoire via BDNF/NGF dans de petits essais humains.
- VIP — Influence le rythme circadien, influençant l'humeur et les processus cognitifs.
Diabète
- Cagrilintide — Étudié (avec semaglutide, sous le nom CagriSema) pour le diabète de type 2 dans des essais de phase 2.
- MOTS-c — Des études animales montrent une sensibilité accrue à l'insuline et un prélèvement accru de glucose par les muscles.
- Retatrutide — Agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon également étudié pour le diabète de type 2 en parallèle de ses essais de perte de poids.
- Semaglutide — Approuvé par la FDA (en tant qu'Ozempic) pour le diabète de type 2, avec des essais cliniques de grande envergure montrant un contrôle durable de la glycémie.
- Tirzepatide — Approuvé par la FDA (en tant que Mounjaro) pour le diabète de type 2, avec les essais SURPASS démontrant un contrôle efficace de la glycémie.
Énergie et Vitalité
- CJC-1295 (No DAC) — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- CJC-1295 (With DAC) — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- GHRP-2 — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- GHRP-6 — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- Ipamorelin — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- MOTS-c — Active AMPK, une voie clé de détection énergétique cellulaire ; simule certains effets métaboliques de l'exercice.
- NAD+ — Coenzyme centrale dans le métabolisme énergétique cellulaire ; populaire pour les revendications énergétiques, bien que les preuves d'essais cliniques pour une utilisation par voie injectable soient limitées.
- Sermorelin Acetate — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
- SS-31 — Cible les mitochondries et stabilise la cardiolipine — approuvé par la FDA pour un trouble mitochondrial rare de production d'énergie.
- Tesamorelin — La stimulation de l'axe GH est couramment rapportée anecdotiquement pour stimuler l'énergie, bien que cela ne soit pas établi dans les essais.
Hormone de croissance & Muscle
- CJC-1295 (No DAC) — Stimule la libération d'hormone de croissance par l'hypophyse, augmentant les niveaux d'IGF-1 pour des effets musculaires et sur la graisse.
- CJC-1295 (With DAC) — Demi-vie prolongée par le DAC offre une élévation durable de GH vs dosage quotidien.
- GHRP-2 — GHS stimulant la libération de GH avec des effets sur l'appétit, augmente plus le cortisol que les secretagogues sélectifs.
- GHRP-6 — GHS fort stimulant l'appétit pour l'appétit et la masse musculaire, augmente le cortisol/prolactine.
- IGF-1 LR3 — Modifié pour des études prolongées de croissance musculaire et de réparation tissulaire.
- Ipamorelin — Secretagogue GH sélectif stimulant la libération d'hormone de croissance par l'hypophyse sans hausse significative de cortisol.
- Sermorelin Acetate — Analogue GHRH avec un mécanisme établi pour la libération d'hormone de croissance, précédemment approuvé par la FDA pour le diagnostic.
- Tesamorelin — Stimule la libération d'hormone de croissance par l'hypophyse, approuvé par la FDA pour la réduction de la graisse de la lipodystrophie associée au VIH.
Guérison & Récupération
- BPC-157 — Des études animales montrent une guérison accélérée des tendons, ligaments et intestin par la stimulation du collagène et de la vascularisation.
- GHK-Cu — Soutient la guérison des plaies par des mécanismes de collagène et de réparation tissulaire.
- GLOW — Contient BPC-157 et TB-500, tous deux étudiés pour la guérison des plaies.
- KLOW — Contient BPC-157 et TB-500 avec des mécanismes de guérison prouvés précliniquement.
- KPV — Recherche sur la guérison intestinale et l'inflammation cutanée dans les conditions inflammatoires.
- TB-500 — Des études animales démontrent une guérison plus rapide des plaies par régulation de l'actine et réduction de l'inflammation.
Santé cardiaque
- GHRP-6 — Démontré pour améliorer le remodelage ventriculaire post-infarctus dans des études animales.
- Semaglutide — Les grands essais cliniques démontrent une réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes présentant une maladie cardiaque.
- SS-31 — Étudié pour la dysfonction mitochondriale liée à l'insuffisance cardiaque et aux défauts cardiaques dans le syndrome de Barth.
- TB-500 — Étudié pour la réparation et la reprogrammation des tissus cardiaques après une lésion cardiaque dans des modèles animaux.
Système immunitaire
- Ara-290 — Investigé pour les conditions inflammatoires et la protection tissulaire.
- KLOW — Contient KPV, un composant avec une recherche établie de modulation immunitaire.
- KPV — Étudié pour les effets anti-inflammatoires en tant que fragment d'alpha-MSH.
- LL-37 — Fonctionne comme première ligne de défense dans l'immunité innée.
- Selank — Dérivé de la tuftine, une protéine modulatrice immunitaire, selon son origine synthétique.
- Thymalin — Étudié pour la modulation immunitaire en tant qu'extrait de peptide thymique lié à Thymosine Alpha-1.
- Thymosin Alpha-1 — Régule l'activité des cellules T, approuvé à l'étranger pour l'hépatite et comme adjuvant vaccinal.
- VIP — Régule la fonction immunitaire selon son rôle naturel d'hormone dans la régulation immunitaire.
Longévité & Mitochondriale
- Epithalon — Étudié pour l'activation de la télomérase dans la recherche russe sur la longévité.
- FOXO4-DRI — Sénolytique ciblant les cellules âgées pour des effets anti-âge chez la souris.
- MOTS-c — Peptide mitochondrial activant l'AMPK, régulant l'expression génique nucléaire.
- NAD+ — Coenzyme essentielle pour le métabolisme énergétique et la réparation de l'ADN.
- Pinealon — Fait partie de la tradition de recherche russe pour la neuroprotection.
- SS-31 — Cible les mitochondries, stabilise le cardiolipine, approuvé par la FDA pour le syndrome de Barth.
Réduction d'inflammation
- Ara-290 — Étudié cliniquement pour les affections inflammatoires en parallèle de la neuropathie diabétique.
- KLOW — Contient KPV, un tripeptide dérivé de alpha-MSH spécifiquement étudié pour ses effets anti-inflammatoires.
- KPV — Spécifiquement étudié pour ses effets anti-inflammatoires dans les maladies inflammatoires de l'intestin et les affections cutanées.
- Semax — Proposé pour réduire l'inflammation après une lésion cérébrale via les voies BDNF/NGF.
- TB-500 — Des études animales et cellulaires montrent une inflammation réduite en parallèle de ses effets cicatrisants.
Respiratoire
- VIP — Étudié pour l'hypertension pulmonaire et les affections pulmonaires inflammatoires comme la sarcoïdose.
Santé sexuelle & Hormonal
- HCG — Mime l'LH pour maintenir la production de testostérone pendant la TRT, approuvé par la FDA pour les conditions hormonales.
- Kisspeptin-10 — Stimule la libération de GnRH, pilote la cascade hormonale reproductive.
- Melanotan II — Étudié pour les effets sur la libido, base de l'approbation de Vyleesi.
- Oxytocin Acetate — Naturellement impliquée dans les processus reproducteurs comme l'accouchement.
- PT-141 — Approuvé par la FDA (Vyleesi) pour le trouble de désir sexuel hypoactif via les récepteurs melanocortines cérébraux.
Sommeil
- DSIP — Étudié pour réguler l'architecture du sommeil lent (profond).
- Epithalon — Recherche expérimentale incluant des études sur l'architecture du sommeil dans le cadre de protocoles de longévité.
Perte de poids & Métabolique
- AOD9604 — Conçu pour cibler le métabolisme des graisses sans les effets de l'HGH, étudié pour la perte de graisse.
- Cagrilintide — Réduit l'appétit en tant qu'analoge d'amyline dans les essais cliniques pour l'obésité.
- Mazdutide — Agoniste dual GLP-1/glucagon développé pour la perte de poids et la santé métabolique.
- MOTS-c — Active l'AMPK, améliorant la sensibilité à l'insuline et la prise de glucose musculaire (études animales).
- Retatrutide — Les essais de phase 3 montrent la plus grande perte de poids moyenne (24-29%) parmi les médicaments de classe GLP-1.
- Semaglutide — Agoniste GLP-1 approuvé par la FDA avec des essais cliniques démontrant une perte de poids significative et un contrôle métabolique.
- Survodutide — Agoniste dual montrant une perte de poids significative dans les essais de stade avancé.
- Tesamorelin — Approuvé par la FDA pour réduire la graisse abdominale viscérale dans la lipodystrophie associée au VIH.
- Tirzepatide — Agoniste dual GLP-1/GIP montrant une perte de poids moyenne supérieure à celle des médicaments uniquement GLP-1 dans les essais.
Autres injectables
Injectables sur ordonnance qui ne sont pas des peptides. Ils sont déjà prémélangés : rien à reconstituer.
- Testosterone Cypionate — Remplace la testostérone elle-même, la principale hormone sexuelle masculine, chez les hommes ayant des taux cliniquement bas.
- Testosterone Enanthate — Remplace la testostérone elle-même, la principale hormone sexuelle masculine, chez les hommes ayant des taux cliniquement bas.
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