SS-31

Reconstitution

Les flacons jusqu'à 30 mg sont mélangés à 10 mg/mL. Les flacons plus grands contiennent au maximum 3 mL d'eau : ils sont donc mélangés plus concentrés et demandent moins d'unités par dose.

^* Cette taille est habituellement mélangée plus concentrée plutôt que diluée davantage — moins d'unités par dose que les flacons plus petits de ce peptide.

De la dose aux unités de seringue

Sur une seringue à insuline standard de 100 unités (1 mL), pour les flacons mélangés à 10 mg/mL (les tailles marquées d'un * sont plus concentrées et demandent moins d'unités) :

Quantités indiquées dans les données de Dosify Me: 1000–5000 mcg. Fréquence: daily, 12 weeks on, 4 weeks off. Moment: horaire constant.

Approuvé par la FDA uniquement pour le syndrome de Barth sous le nom commercial Forzinity ; les autres usages sont expérimentaux. Les essais cliniques publiés (syndrome de Barth, myopathie mitochondriale) ont utilisé une posologie quotidienne continue, dans certains cas pendant plus de 3 ans sans interruption : le protocole approuvé par la FDA n'est pas cyclique. Par ailleurs, les protocoles de bien-être de la communauté décrivent souvent à la place un schéma cyclique : 12 semaines avec prise, puis 4 semaines d'arrêt. Les deux schémas existent dans l'usage réel ; la fréquence quotidienne indiquée ici correspond aux preuves cliniques. Le flacon de 10mg se reconstitue à 10mg/mL. Les options de 30mg et 50mg sont limitées à ~3mL d'eau BAC au lieu d'être diluées davantage, elles sont donc plus concentrées (moins d'unités par dose) que le flacon de 10mg.

Lire les unités pour SS-31

• Les unités de seringue mesurent un volume, pas la quantité de SS-31 : sur une seringue à insuline U-100, 100 unités font 1 mL.
• Le flacon est étiqueté en mg alors que les quantités sont souvent écrites en mcg : 1 mg font 1000 mcg, donc un flacon de 10 mg contient 10000 mcg.
• Les flacons de 50 mg et plus contiennent au maximum 3 mL d'eau ; ils sont donc mélangés plus concentrés que les tailles plus petites et la même quantité affiche moins d'unités.

Vérifiez une ligne du tableau ci-dessus : 2500 mcg font 2.5 mg ; 2.5 mg ÷ 10 mg/mL = 0.25 mL ; 0.25 mL × 100 = 25 unités.

Ce qu'il fait

• Également connu sous le nom d'Elamipretide — cible les mitochondries et stabilise le cardiolipine, un lipid de membrane clé.
• Stabiliser cette membrane permet aux mitochondries existantes de produire plus d'énergie (ATP) par unité d'oxygène et de libérer moins de radicaux libres, ce qui réduit les dommages en cours — cela soutient les mitochondries que vous avez déjà plutôt que de reconstruire des cellules endommagées.
• Approuvé par la FDA (en tant que Forzinity) spécifiquement pour la syndrome de Barth, une maladie mitochondriale génétique rare.
• Étudié de manière plus large pour la dysfonction mitochondriale liée au vieillissement, à l'insuffisance cardiaque et à la maladie oculaire.
• Les utilisations au-delà du syndrome de Barth restent investigatives et non approuvées par la FDA.

Pourquoi il figure sous Longévité & Mitochondriale, Énergie et Vitalité, Santé cardiaque

• Longévité & Mitochondriale: Cible les mitochondries, stabilise le cardiolipine, approuvé par la FDA pour le syndrome de Barth.
• Énergie et Vitalité: Cible les mitochondries et stabilise la cardiolipine — approuvé par la FDA pour un trouble mitochondrial rare de production d'énergie.
• Santé cardiaque: Étudié pour la dysfonction mitochondriale liée à l'insuffisance cardiaque et aux défauts cardiaques dans le syndrome de Barth.

Ce que rapportent les utilisateurs

Rapports anecdotiques et de recherche précoce, séparés des preuves ci-dessus. Non établis cliniquement.

• Les utilisateurs rapportent une énergie plus soutenue et moins de fatigue, généralement décrites comme s'installant sur plusieurs semaines plutôt que ressenties le jour même.
• Une récupération plus rapide après l'exercice et moins de courbatures sont couramment rapportées.
• Certains rapportent une meilleure tolérance à l'effort et une meilleure récupération de la fréquence cardiaque, dans la lignée des recherches sur l'insuffisance cardiaque, qui restent non prouvées chez les personnes en bonne santé.
• Il est largement commercialisé comme une « réparation mitochondriale » qui reconstruirait les cellules abîmées ; les essais montrent une meilleure fonction des mitochondries existantes, pas une réparation des cellules ou des structures endommagées.
• Des rapports de pensée plus claire et de meilleur sommeil circulent sur les forums, sans données à l'appui.

Effets secondaires

• Rougeur, induration, démangeaisons, douleur ou ecchymose au point d'injection — l'effet le plus fréquent dans les essais.
• Les modifications de dose pour réactions ont été rares (moins de 5 %).
• Aucun événement grave clairement attribué au médicament.
• Aucun signal cardiovasculaire dans les essais jusqu'à 24 semaines.

Calculateur SS-31

Un autre flacon ou une autre dose ? Ouvrez le calculateur de reconstitution SS-31, prérempli avec ces chiffres.

Sources

• Phase 2/3 Trial of Elamipretide in Barth Syndrome (PMC)
• Long-Term Efficacy and Safety of Elamipretide in Barth Syndrome — TAZPOWER 168-Week Extension (ScienceDirect)
• Mitochondrial protein interaction landscape of SS-31 (PNAS)
• SS-31 ameliorates cardiac mitochondrial defects in Barth syndrome (Scientific Reports, Nature)
• SS-31 (Elamipretide): Cognitive Vitality research review (Alzheimer's Drug Discovery Foundation)

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